10月25日晚，康泰生物（300601）发布2024年第三季度申报。2024年前三季度，公司终了买卖收入20.18亿元。第三季度营收8.16亿元，同比增长11.21%；终了归母净利润1.86亿元，环比增长66.94%。

　　狂犬病疫苗等新品扩大准入五联疫苗等研发证实显耀

　　财报骄慢，本年第三季度，公司净利润环比终了增长，权术稳中复苏趋势赫然。现在，公司已上市老例疫苗有9种，其中，全球首款“双载体”13价肺炎疫苗、国产独家四联疫苗、全球首创60ug乙肝疫苗、首个获批“2-1-1”四针法的东谈主二倍体狂犬疫苗为公司在行业举座波动的环境下，构筑了相对判辨的功绩“护城墙”。

　　康泰生物先容，公司冻干东谈主用狂犬病疫苗（东谈主二倍体细胞）是国内首个同期获批“2-1-1”四针法和五针法两种接种形势的东谈主二倍体细胞狂犬病疫苗，自《狂犬病败露退缩处理职责法式（2023年版）》初次将“2-1-1”接种形势纳入推选以来，该品种在国内准入职责证实显耀，抑止现在，已准入28个省区市。异日，跟着东谈主二倍体技能对传统狂苗技能的不断浸透替代，该品种商场占有率有望握续升迁。

　　研发方面，2024年前三季度，公司研发用度3.12亿元，占买卖收入的比例为15.45%。时辰，公司的新式疫苗研发管线取得多项证实：吸附无细胞百白幻灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌纠合疫苗（五联疫苗）完成I期临床现场职责（五联疫苗完成I期临床后，将径直参加III期临床实验）；流感疫苗已完成III期临床辩论的悉数访视职责并已取得III期临床血清检测申报，赢得临床追念申报后将肯求流感疫苗（三价/四价）的分娩注册批件。此外，给与新技能门道的四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）赢得临床检修批准，酿成了流感疫苗系列居品布局；Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）现已完成药品注册研制/分娩现场核查，并赢得通过。20价肺炎球菌多糖联结疫苗获药物临床检修批准，将成为公司现存肺炎疫苗居品矩阵的有劲补充。

　　PCV13制品初次出口外洋国际化取得骨子性证实

　　申报期内，康泰生物“引进来”“走出去”并行的国际化策略也取得了多项里程碑式证实。本年8月，首批由公司自主研发分娩的“双载体”13价肺炎球菌联结疫苗（PCV13）制品获胜发往印尼；9月，斟酌品种在印度获批III期临床检修。此外，本年公司还围绕乙肝疫苗、水痘疫苗、13价/23价肺炎疫苗等要点品种，与孟加拉、尼日利亚、斯里兰卡、也门等国度订立了代理或技能升沉公约。

　　抑止现在j9九游会官方，康泰生物国际化布局笼罩全球6大区域，在15个国度开展居品注册，向4个国度进行疫苗技能升沉。面向异日，公司仍将持续加大国际化拓展力度，积极蛊卦国际市步地作，加强居品外洋注册职责，蛊卦居品多元化销售渠谈，通过深刻了解协作国际当地医药范围的政策、政事经济环境及东谈主文发展情况，积极探索合安妥地推行情况的协作模式，为全球全球构筑愈加坚实的免疫樊篱。